A cikk tartalma
- Mi a szűrés?
- Első szűrés a terhesség alatt
- Mit néznek az első vetítésre?
- Az első terhesség szűrése – dátumok
- 1 trimeszter szűrés előkészítése
- Hogyan történik az első szűrés a terhesség alatt
- Első szűrés terhesség alatt – normál
- Ultrahang szűrés 1 trimeszterben
- Biokémiai szűrés
- 1. trimeszter szűrés – az eredmények átírása
- Az 1 trimeszter átvilágításának ára
A szűrővizsgálathoz való átirányítás a jövő anyáit pánikba hozza. Sok kérdés merül fel – mi ez, nem veszélyes a csecsemőre, miért küldnek nekem? Annak érdekében, hogy ne indokolatlanul aggódjon egy ilyen kritikus időszakban, jobb, ha ezt a kérdést előzetesen kezeljük.
Mi a szűrés?
A gyermeket váró nők számára az Egészségügyi Minisztérium azt javasolja, hogy végezzenek vizsgálatot az első trimeszterben a magzat korai szakaszában bekövetkező rendellenességek megállapítása érdekében. A perinatális szűrés nem tűnik veszélyesnek az anya számára a csecsemővel. A kutatási ár megfizethető, tehát nem kockáztatnia kell a jövőbeli baba életét. A terhesség szűrése segít azonosítani:
- genetikai patológiák;
- a jogsértések közvetett jelei;
- magzati rendellenességek.
Feltétlenül végezzen szűrést terhesség alatt az első trimeszterben mindenki számára, aki veszélyben van. Ezek azok a nők, akiknek:
- sugárzást kapó gyermek apja;
- 35 évesnél idősebb korosztály;
- fenyegetett abortusz;
- örökletes betegségek;
- Foglalkozási ártalom;
- kóros betegségben született gyermekek;
- korábbi fagyasztott terhesség, vetélések;
- családi kapcsolat a gyermek apjával;
- drog, alkoholfüggőség.
Első szűrés a terhesség alatt
Fontos, hogy először végezzen szűrővizsgálatot, ha a probléma ára a születendő csecsemő élete. Mit lehet felfedni a vizsgálat során? Az első trimeszter szűrés képes felismerni:
- a központi idegrendszer hibái;
- genetikai betegségek – Edwards, Down-szindrómák;
- köldöksérv jelenléte;
- lassú csont növekedés;
- károsodott agyképződés;
- fokozott vagy lelassult szívverés;
- egy köldökzsinór (kétnek kell lennie).
Mit néznek az első vetítésre?
Az anya nyugodt állapotának és a csecsemő helyes fejlődésében való bizalom fontos eleme a terhesség alatt végzett szűrés. A fontos magzati paramétereket az első ultrahangvizsgálat során mérjük:
- méret a parietális gumók között;
- TVP – a gallér teljes vastagsága;
- KTR méret – a coccyxtől a csontig a koronán;
- csonthossz – alkar, comb, alsó láb, váll;
- szívméret
- Fejkörfogat;
- hajó méretei;
- az elülső, az oklitális csontok közötti távolság;
- pulzusszám.
Az első terhesség szűrése – dátumok
Mi határozza meg az első szűrővizsgálat időpontját? A magzat fontos mutatója a gallér tér vastagsága. Az első vetítés a 11. hét elején kezdődik, korábban a TVP értéke túl kicsi. A periódus vége a magzati nyirokrendszer kialakulásával jár. 14 hét után a hely folyadékkal tele van, növekedhet, mint a patológiában – és az eredmények nem lesznek objektívek. A határidő 13 hét, plusz további 6 nap.
1 trimeszter szűrés előkészítése
Az ultrahangvizsgálat nem igényel előkészítést, ha a vizet hüvelyen végzik. A hasi falon történő ellenőrzéskor 1,5 órával a kezdődés előtt három pohár vízzel kell feltöltenie a hólyagot. Hogyan készüljünk fel az első trimeszter szűrésére, annak második komponensére – vérvizsgálatra? Objektív eredmény eléréséhez a következőkre van szüksége:
- két nappal a tenger gyümölcsei, diófélék, csokoládé, füstölt és sült ételek elfogyasztása előtt;
- ne igyon semmit a nap reggelén;
- böjtölés.
Hogyan történik az első szűrés a terhesség alatt
Annak érdekében, hogy kizárjuk a hibákat, és meghatározzuk a magzati fejlődés ellentmondásait, az első trimeszterben lévő nőket vizsgálatra küldik. Az eredmények megfejtése és a szabványokkal való összehasonlítás után döntést hoznak. Rossz teljesítmény esetén lehetséges a terhesség megszüntetése. Hogyan történik az első trimeszter szűrés? A tanulmány két szakaszból áll:
- ultrahangos vizsgálat, amelynek során megvizsgálják a magzatot, meghatározzák annak életvitelének jellemzőit, a méh állapotát;
- az anyai vér biokémiai elemzése, a kromoszomális hiányok kimutatásával.
Első szűrés terhesség alatt – normál
A tanulmány után a szakemberek összehasonlítják a kapott mutatókat a szabványokkal. Fontos szempont, hogy ezek az értékek függnek-e a helyes terhesség korától: milyen héten történik az ellenőrzés. Az ultrahangos eredmények szűrési standardjai az első trimeszterben:
- coccygealis-parietális méret – 34-75 mm;
- jelen van, nem mérve 11, 12 hetes időszakban, az orrcsont, továbbá az érték meghaladja a 3 mm-t;
- pulzusszám – 147-178 ütés percenként;
- a parietális csontok mérete 13-28 mm;
- a gallér tér vastagsága 0,8 – 2,7 mm tartományban van.
A biokémiai hemoanalízisnek megvan a maga standardja. A tanulmány hete befolyásolja őket. Az eredmények megszerzése után a számítógép segítségével kiszámolják a MoM együtthatót, amely megmutatja a magzati fejlődés eltéréseit. A paraméterek arányosak a következő kifejezéssel:
- béta-hCG – 14,2-130,9 ng / ml;
- a számított MoM-együttható 0,51-2,5;
- PAPP-A – 046-8,53 méz / ml.
Ultrahang szűrés 1 trimeszterben
Ezen időszak fő vizsgálata az ultrahang. Eredményei szerint (a kromoszóma rendellenességek félelmére) vérvizsgálatot írnak elő. Az 1. trimeszter szűrő ultrahangjával a paraméterek mérése mellett ellenőrzik a magzatot:
- az agy felépítése és szimmetriája;
- vénás vezeték véráramlása;
- köldöksérv jelenléte;
- a gyomor, a szív helyzete;
- a köldökzsinór erek száma.
A szűrővizsgálat során mérik és ellenőrzik a terhes nő állapotát. A mutatók a magzat fejlődését fenyegető veszélyekről szólnak. A túlbecsült méh tónus spontán vetélést válthat ki. Az ultrahangvizsgálat során a nő megállapítja:
- hely, a méhlepény vastagsága;
- méh tónus;
- az amniotikus folyadék mennyisége;
- a nyaki garat képe.
Biokémiai szűrés
Ha ultrahanggal rendellenességeket észlelnek, vérvizsgálatot írnak elő a kromoszóma patológiák veszélyének tisztázására. Az eredmények összefüggenek az ultrahangvizsgálattal pontosan meghatározott időzítéssel. Az elemzéshez az anyai vénás vér szérumát veszik. Az eredmények alapján kiszámítják a rendellenességek kockázatát. A hemotest meghatározza a paraméterrel összehasonlítva két paramétert:
- hCG szabad béta alegység;
- plazma protein A – PAPP-A.
1. trimeszter szűrés – az eredmények átírása
A kutatást követően számítógépes feldolgozást végző szakemberek készítik a tanulmány átiratát. Az első trimeszter szűrési eredményei attól a héttől függenek, amelyen végrehajtják őket, eltérő mutatókkal rendelkeznek. Ultrahang elvégzésekor:
- meghatározzák az orrcsont jelenlétét és méretét – több mint 3 milliméter;
- mérje meg a gallér tér vastagságát – egy megnövekedett mutató jelzi a patológia valószínűségét.
A vér biokémiai eredményeinek értelmezése ahhoz a héthez is kapcsolódik, amelyen:
- a normál alatti béta-hCG mutatók – méhen kívüli, elmulasztott terhesség, vetélés valószínűsége;
- az eredmények magas toxikózisúak, több gyümölcs, daganat, Down-szindróma is lehetséges;
- A PAPP-A értékek normálnál többek – megszakítás veszélye, befagyott terhesség;
- az adatokat alábecsülik – valószínűsített Down-szindróma, Edwards, vetélés.
Az 1 trimeszter átvilágításának ára
A szűrővizsgálatokat perinatális klinikákon, egészségügyi központokban végzik. Néhányukban vannak olyan webhelyek, ahol meg lehet rendelni és megvásárolhatja a szükséges vizsgálatokat az online áruház katalógusaiból (gyakran kedvezményes áron). Ide tartozik a kettős teszt terhesség alatt, ultrahang. Mennyibe kerül az 1 trimeszter szűrés? A bejelentett ár az intézmény színvonalának, felszerelésének és az alkalmazottak tapasztalatának köszönhető. Az érték rubelben történő lebontása:
- Ultrahang – 1600-5000;
- kettős vérvizsgálat – 1400-3100.
Kedves Olvasó! Szeretném megkérdezni, hogyan történik az eredmények átírása a 1. trimeszter szűrés során? Konkrétan azt szeretném tudni, hogy mi az eljárás a terhes nő biokémiai vérvizsgálatánál és ultrahangvizsgálatánál? Köszönöm szépen a választ!
Kedves Olvasó! Az eredmények átírása a 1. trimeszter szűrés során a terhes nő biokémiai vérvizsgálatával és ultrahangvizsgálatával történik. A biokémiai vérvizsgálat során a vérben található bizonyos anyagok mennyiségét mérjük, például a PAPP-A és a béta-hCG szintjét. Az eredmények alapján egy speciális kalkuláció segítségével kiszámolják a Down-szindróma, Edwards-szindróma és Patau-szindróma kockázatát. Az ultrahangvizsgálat során pedig a magzat genetikai rendellenességeinek kockázatát értékelik, mint például a nyaki redő vastagságát és a magzatintracranialis elmagasodás mértékét. Az eredményeket ezek alapján értékelik, és kockázati értékeket adják meg, például 1:100 vagy 1:1000. Remélem, segített a válaszom!