A cikk tartalma
A természetellenes bőrszín a szürke-kék szín szent pigmentációja. Ez a rendellenesség a mongoloid faj újszülöttjeiben rejlik. Egy gyermek veleszületett pigmentált nevusszületéssel született, amely az élet korai éveiben eltűnik. Mint ilyen, ez a jelenség nem szükséges. A diagnózis megerősítéséhez azonban szakemberrel kell konzultálni.
Mi egy mongol hely?
Az anomália azért kapta a nevét, hogy a mongoloid faj gyermekeinek több mint 90% -a születik ezzel a hibával. A tanulmányok szerint az ázsiai népek hajlamosabbak a rendellenességekre. Vannak esetek, amikor az európaiak 1% -ánál figyelték meg ezt a foltot. Egy másik eltérés fordul elő a fekete versenyen. A mongol folt elsősorban Ázsia lakosainak patológiája.
A statisztikák azt mutatják: az ázsiai nép minden 200 képviselője rendelkezik egy speciális génnel, amely az őseikhez tartozik, akik a 10. században éltek. A tudósok a tökéletlenséget másként nevezik: Dzsingisz kán helyét. A tanulmányok szerint a mongoloid faj több mint 16 millió embere a Nagy Harcos leszármazottja. Az emberekben a hiba jelentését fentről jelként értelmezik. Mivel a bőr a sacrum, a farokcsont közelében helyezkedik el, a képződést „szent foltnak” nevezik.
Az anomália úgy néz ki, mint egy olyan hely vagy területe a bőrön, amelynek színe véraláfutásra (hematoma) hasonlít. A kórokozó övezetben lévő bőr lehet kékes, fekete, zöld, kék. Az újszülöttek mongolfoltok egy veleszületett nevus egyfajta melanin (bőrpigment) áthaladásával a bőr kötőrétegében. A lokalizáció mindig ugyanaz. Ez a sacrum, a csípő, ritkán a hát.
Okoz
Két összekapcsolt réteg van az ember bőrében. A mélyet dermisnek, a felületet epidermiségnek nevezik. Ismert, hogy a bőr pigmentációját az epidermiszben lévő pigmentsejtek – melanociták – jelenlétével hajtják végre. Ezek a sejtek kiválasztanak egy pigmentet, amely felelős a bőr színéért. A bőr színét azonban csak ezeknek a sejteknek a működése határozza meg, nem pedig a számuk.
Az európai nemzetiségek képviselőiben a melanin az ultraibolya sugárzás hatására képződik. Más fajok embereiben mindig pigment képződik. A bőr tónusát előre meghatározzuk. Az embrióképződés során az embrió a melanocytákat az epiderméből az epidermiszbe migrálja. Az orvosok úgy vélik, hogy a rendellenességet a dermában maradó melanociták migrációs folyamatának hiányosságai okozzák. Az általuk felszívott pigment valószínűleg hibának tűnik. A mongol folt pontos okai nem ismertek..
A mongol folt megnyilvánulása
A pigmentáció a kezdeti napokban jelentkezik, önmagában eltűnik. Gyakran egy varrat 5 évig megmarad, vagy egyáltalán nem megy el. A felnőttek nem okoznak kellemetlenséget. A kék folt veleszületett hiányosság. A patológia színe szürke-kék vagy teljesen ciános lehet. A mongol folt klinikai megnyilvánulása ovális, lekerekített alakú. Minden eset egyedi. A folt változó méretű, akárcsak az alak. Ez a hamis zúzódás bizonyos területeken lefedheti a testet (fenék, fenék, derék vagy lábak). A dermatológiában tudják: a rendellenesség nem alakul ki rákba (onkológia).
Diagnostics
Az újszülöttet, akinek természetellenes pigmentek vannak a bőrön, meg kell mutatni a bőrgyógyásznak. Az orvosnak meg kell különbözõen diagnosztizálnia a hibát. Egy ilyen dermatológiai vizsgálat segítségével a szakember megkülönbözteti a patológiát a veszélyes betegségektől, megszabadul a feltételezhető daganat feltételezéseiről. A változás megkülönböztetése más nevektől a következőkből áll:
- dermatoscopy;
- syakopia;
- biopszia.
A mongol folt diagnosztizálása szükséges! Az orvosnak minden bizonnyal meg kell erősítenie az állítólagos diagnózist, mert a folt melanóma veszélyes lehet, problémává válhat, sőt veszélyeztetheti a csecsemő egészségét. Ezután a gyermeket regisztrálják az onkológuson és a bőrgyógyászon. A javasolt diagnózis biztosítása érdekében az orvos (mind gyermekorvos, mind bőrgyógyász) felajánlhatja szövettani vizsgálatot és sziaszkópiát.
Előrejelzés
A bőrgyógyászok ezt az eltérést nem tekintik betegségnek. Ez a bőr elszíneződés nem igényel megelőzést és kezelést. A diagnózis meghatározására szakértő nem ír elő terápiát, mivel az oktatás idővel önmagában eltűnik. A mongol folt előrejelzése kedvező. A teljes eltűnés után az eltérés soha nem újjászületik. Az ilyen rendellenességgel küzdő gyermek normálisan fejlődik ki.
Miért jelenhet meg a mongol folt újszülöttben, és milyen jelentőséggel bír?
A mongol foltnak az a megjelenése az újszülöttön, hogy az egyes etnikai csoportokban a bőr alatt található sejtek elhelyezkedése különbözik. A mongol foltnak nincs klinikai jelentősége, és általában a gyermek növekedésével eltűnik.
A mongol folt az újszülötteknél gyakran előforduló, jellemzően a háton, farön vagy a vállakon megjelenő, kékes-lilás folt. Ennek az oka a pigmentsejtek elrendeződésével kapcsolatos a bőrben. Bár általában semmilyen egészségügyi problémát nem okoz, bizonyos kultúrákban vagy országokban rosszallással vagy negatív jelentéssel bír. Fontos tudni, hogy a mongol folt semmilyen módon nem befolyásolja az újszülött egészségét vagy fejlődését.Általában az idő múlásával elmúlik, de ritkán maradandó nyomot hagyhat. Ezért fontos, hogy a szülők, orvosok ne tegyenek jelentéktelen problémát naggyá és helytelen kezelést ne alkalmazzanak.
Mi lehet az oka és mi a jelentősége annak, ha egy újszülöttön mongol folt található?