Mi a terhesség szűrése? Hányszor és mennyi ideig terhes nőt szűrik át

A cikk tartalma

• Szűrés – mi az
• Terhesség szűrése
• Hogyan történik a terhesség szűrése?
• Biokémiai szűrés
• Ultrahang szűrés
• 1 trimeszter szűrés
• 2 trimeszter szűrés
• 3 trimeszter szűrés
• Szűrési visszafejtés

Minden terhes nő számára 20 évvel ezelőtt kezdték bevezetni a szűrést mint kötelező eljárást. Az ilyen elemzések fő feladata a születendő gyermek fejlődési genetikai rendellenességeinek azonosítása. A leggyakoribb a Down-szindróma, az Edwards, az idegcső kialakulásának megsértése.

Szűrés – mi az

Minden fiatal anyának tudnia kell ezt a szűrést – ezt a szót angolról fordítják, mint „szitálás”. A tanulmány eredményei alapján meghatározták az egészséges emberek egy csoportját. Az összes többi vizsgálatot elvégezték, amely segít meghatározni a betegséget. Az átfogó vizsgálat különféle módszerekből áll, például:

• MRI
• Ultrahang
• mammográfia;
• genetikai szűrés;
• számítógépes tomográfia stb..

A fent leírt technológiák segítenek az emberek betegségeinek azonosításában, akik még nem tudják a patológia jelenlétét. Egyes esetekben ezek a tanulmányok befolyásolják a személy érzelmi állapotát, nem mindenki akarja előre megtudni a súlyos betegség kialakulásáról. Ez leegyszerűsíti a vizsgálatot, különösen, ha a beteg nem vesz részt kezelésen. A modern orvostudományban a tömeges vizsgálatokat csak akkor hajtják végre, ha nagy számú ember valódi egészségkárosodást okoz.

Terhesség szűrése

Mi a várandós anyák szűrése? Ebben az esetben átfogó vizsgálat szükséges a magzat fejlődésének figyelemmel kíséréséhez, a fő mutatók normájának való megfelelés értékeléséhez. Amikor prenatális szűrésről beszélnek, akkor ultrahangról és biokémiai vizsgálatról beszélünk, amelyre vénás vért veszünk. Korán reggel üres hasán kell bevenni, hogy az ételhez mellékelt anyagok ne változtassák meg az összetételt. A szűrővizsgálat megmutatja a magzati A-globulin, a terhességi hormon, az ösztriol szintjét.

A terhesség szűrése ultrahanggal történik, amely lehetővé teszi a gyermek fejlődésének rendellenességeinek vizuális meghatározását. Ultrahangon látható a növekedés fő mutatói – az orrcsont, a gallér zóna. A vizsgálat legmegbízhatóbb eredményeinek eléréséhez a várandós anyának szigorúan és egyértelműen be kell tartania a perinatális vizsgálat összes szabályát.

Hogyan történik a terhesség szűrése?

A szülők, akik aggódnak a gyermek betegségének genetikája és kialakulásának kockázata miatt, érdekli a szűrés módját. Az első szakaszban az orvosnak meg kell határoznia a pontos időszakot. Ez befolyásolja a vér normáját, biokémiai paramétereit, a gallér tér vastagsága nagymértékben változhat a trimeszter függvényében. Például a TVP-nek a 11. héten legfeljebb 2 mm, 14 hétnél pedig 2,6 mm-nél kell lennie. Ha a határidőt nem állítja be helyesen, akkor az ultrahangvizsgálat megbízhatatlan eredményt fog mutatni. A vér adományozásának ugyanazon a napon kell lennie, amikor ultrahang vizsgálatot végez, hogy az adatok megegyezjenek.

Biokémiai szűrés

A kromoszomális betegségek jelenlétére a legpontosabb módszer a biokémiai szűrésen keresztül. A vért ugyanabban a napon veszik ultrahangvizsgálattal, korán, üres gyomorra. Nagyon fontos, hogy megfeleljen ezeknek a követelményeknek, hogy megbízható vizsgálati eredményt kapjunk. A kerítést egy vénából végzik, az anyagot megvizsgálják egy olyan anyag jelenlétére, amely titkosítja a placentát. Becsülték meg a marker anyagok, a specifikus fehérjék koncentrációját, plazmaszintjét is.

Fontos, hogy elkerüljük a zavarokat a laboratóriumi szállítás és a kutatási célú tárolás során. A recepción a lány kitölt egy kérdőívet, amelyben vannak kérdések:

• a gyermek apja vagy genetikai rendellenességekkel küzdő emberek családjában való jelenléte;
• van-e már gyermek, egészséges-e;
• hogy a leendő anyának cukorbetegség van-e diagnosztizálva;
• egy nő dohányzik vagy sem;
• adatok a magasságról, súlyról, korról.

Ultrahang szűrés

Ez a várandós anya vizsgálatának első lépése. Az ultrahang szűrése nem különbözik a többi ultrahangtól. Az eljárás során a szakember felméri az embrió általános állapotát, a gyermek fejlődési ütemét a gesztációs életkornak megfelelően, súlyos rendellenességek jelenlétét és minden egyéb külső eltérést. Ez utóbbi hiánya nem jelenti a magzat teljes egészségét, ezért egy pontosabb vizsgálat céljából biokémiai vérvizsgálatot kell végezni..

1 trimeszter szűrés

Ez a legelső szűrés a terhesség alatt, melyet a terhesség 11-13 hetében kell elvégezni. Nagyon fontos, hogy előre megismerjék a terhesség korát. Az első lépés feltétlenül magában foglalja az ultrahang vizsgálatot. A laboratórium néha ultrahang eredményeket kér a pontos számítások elvégzéséhez. Vérvizsgálatot végeznek a fehérjékről és a hormonról: PAPP-A és szabad b-hCG. Ezt a tesztet kettősnek nevezzük. Ha az első szint alacsony szintjét észlelik, akkor ez azt jelezheti:

1. A Down-szindróma kialakulásának valószínűsége, Edwards.
2. Anomáliák kialakulásának lehetősége kromoszómális szinten.
3. A terhesség megállt.
4. Lehetséges, hogy Cornelia de Lange szindrómában szenvedő csecsemőt szül.
5. Fennáll a vetélés veszélye.

Az ultrahang segít az orvosnak vizuálisan megbecsülni a terhesség menetét, hogy volt-e méhen kívüli fogantatás, a magzatok száma (ha egynél több, akkor ikrek vagy azonos ikrek tudják megmondani). Ha a baba testtartása sikeres, akkor az orvos képes lesz értékelni a szívverés teljességét, megvizsgálni magát a szívét, a magzat mobilitását. A gyermeket ebben az időben amniotikus folyadék veszi körül, úgy mozoghat, mint egy kis hal.

2 trimeszter szűrés

A második szűrést a terhesség alatt 20–24 hetes intervallumban hajtják végre. Újra előírt ultrahangvizsgálat, biokémiai elemzés, de ezúttal a vizsgálatot 3 hormonra kell elvégezni. A b-hCG teszt kiegészül az ACE és az ösztriol arány ellenőrzésével. Az első fokozott indikátora a kifejezés vagy a többes terhesség helytelen meghatározását jelzi, vagy megerősítheti a genetikai rendellenességek, magzati patológia kialakulásának kockázatát..

3 trimeszter szűrés

A harmadik terhességi szűrőprogram 30-34 hét. Amikor az orvosok ultrahangvizsgálatot végeznek, felmérik a magzat helyzetét, a csecsemő belső szerveinek kialakulása során fellépő rendellenességek jelenlétét vagy hiányát, függetlenül attól, hogy a köldökzsinór beszorult-e, vagy ha késés van a csecsemő fejlődésében. Ebben az időszakban a szervek egyértelműen láthatók, ami elősegíti az eltérések pontos meghatározását és lehetőséget nyújt a kijavításra. A szakemberek megvizsgálják a méhlepény érettségét, az amniotikus folyadék mennyiségét, megtudhatják a gyermek nemét.

Szűrési visszafejtés

A terhesség minden szakaszában vannak bizonyos mutatók a gyermek fejlődési normájára, a vér összetételére. A teszt minden alkalommal megmutatja a megfelelést vagy a standard mutatóktól való eltéréseket. A szűrés dekódolását szakemberek végzik, akik értékelik a fő mutatókat. A szülőknek nem kell megérteniük a TBP értékét vagy a vérben lévő hormonszintet. A terhességet figyelő orvos elmagyarázza az indikátorokat a vizsgálat eredményében..